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克山病的诊断

发布人:吉林省地方病第二防治研究所  发布日期:2008/10/27  点击量:4245
(一)克山病诊断原则

必须具备下列3条方可诊断为克山病

1.克山病的流行病学发病特点:具有在一定地区、时间和人群中多发,外来人口在病区与当地农民连续3个月以上同样生活方式方能发病;

2.具有心脏病的症状与体征(心脏增大或形态、搏动、节律或心电图异常)或心功能不全的症状与体征(气短、心悸、奔马律、肝大和浮肿);

3.且能排除其它疾病者。

(二)克山病诊断标准

具有克山病发病特点,并具备以下任何一条或其中一项表现又能排除其它疾病:

1.心肝扩大。

2.急性或慢性心功能不全。

3.心律失常:

(1)多发室性早搏(每分钟6次上,运动后增加)。

(2)心房纤颤。

(3)阵发性室性或室上性心动过速。

4.奔马律。

5.脑或其他部位栓塞。

6.心电图改变:

(1)房室传导阻滞。

(2)束枝传导阻滞(不完全右束传导阻滞除外)。

(3)ST?T改变。

(4)Q?T时间明显延长。

(5)多发或多源性室性早搏。

(6)阵发性室性或室上性心动过速。

(7)心房纤颤或心房扑动。

(8)P波异常(左、右房增大或两房负荷增大)。

7.X线所见:心脏扩大。

8.超声心动图(包括多普勒超声心动图D?UCG)的改变:

(1)左房、左室径扩大。

(2)射血分数EF(%)降低到40%以下。

(3)室壁活动呈节段性运动障碍。

(4)二尖瓣血流频谱A峰大于E峰。

9.心机图改变:

(1)射血前期(PEP)/左室射血期(LVET)≥0.40。

(2)A波率(A/E?O)≥15%。

10. 实验室检查:

(1)心肌酶谱的改变。

(2)谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)升高,GOT/GPT>1。

(3)乳酸脱氢酶(LDH)及其同功酶1(LDH1)升高,LDH1>LDH2。

(4)磷酸肌酸激酶(CK或CPK)及其同功酶2(CPK2)升高。

(三)克山病临床分型

按发病过程与心脏功能分成下列四型:

1.急型

发病急剧且有急性心肌缺血、坏死的所见或呈现急性心脏功能失代偿并具有下列任何之一项表现者为重症急型克山病:

(1)心源性休克。

(2)严重心律失常所致心脑综合症。

(3)急性肺水肿或急性左心衰竭。

2.慢型

心脏多为中度或显著扩大,表现为慢性心脏功能失代偿?充血性心力衰竭。

(1) 自然慢型:是一组没有急、亚急、慢型及潜在型病史,不知不觉发病缓慢的慢型。目前多以此型发病。

(2) 慢型分级:按心脏功能的分级,分为慢型Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级。

(3) 慢型急性发作:慢型在病区又在多发季节出现急型表现者。

3.亚急型

(1)确切亚急型:发生于断奶后、学龄前儿童的克山病。发病较缓,多在出现症状一周左右发生充血性心力衰竭和/或心源性休克(少数),多以充血性心力衰竭为主要表现。多有颜面浮种、肝大和奔马律。有些病例可有心肌坏死。

(2)疑似亚急型:若有精神萎靡、食欲不振、咳嗽气喘、腹痛呕吐、眼睑或下肢浮肿,且有血压降低,脉压小,心率明显增快,全心音或第一心音减弱等,要按疑似亚急型及时治疗,一旦出现心力衰竭体征者即可确诊。

(3)亚急型转成慢型:亚急型克山病自发病日起三个月后未愈者,即改称为转慢型。

4.潜在型

心功能Ⅰ级(正常),心脏功能代偿期心脏轻度增大或不增大,心电图多为室性早搏或完全性右